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    快速声表面波气相色谱技术检测水中苯系物*

    放大字体  缩小字体 发布日期:2021-12-31 09:29:43    浏览次数:72    评论:0
    导读

    摘要:建立了便携式声表面波气相色谱快速检测水中苯系物的方法。实验条件:检测器温度25°C,DB-5 毛细管色谱柱:初始温度40°C,10°C/s 程序升温至180°C。结果表明,氯苯、间二甲苯、苯乙烯、异丙苯保留时间分别为1.72 s、1.86 s、2.00 s、2.22 s,检出限分别为1.34 μg/L、0.55 μg/L、0.50 μg/L、0.39 μg/L,测得相

    摘要:建立了便携式声表面波气相色谱快速检测水中苯系物的方法。实验条件:检测器温度25 °C,DB-5 毛细管色谱柱:初始温度40 °C,10 °C/s 程序升温至180 °C。结果表明,氯苯、间二甲苯、苯乙烯、异丙苯保留时间分别为1.72 s、1.86 s、2.00 s、2.22 s,检出限分别为1.34 μg/L、0.55 μg/L、0.50 μg/L、0.39 μg/L,测得相对标准偏差值为4.08%~5.98%,回收率为82.7%~103.8%,且线性良好,线性相关系数为0.9946~0.9993。因此,该方法适用于水中苯系物的快速应急监测。

    关键词:声表面波气相色谱;顶空进样;苯系物;快速检测

    0 引言

    苯系物是环境中常见的有机物,毒性很大,有“三致”危害(致突变、致癌和致畸)[1]。水中挥发性苯系物对人体的危害日益受到关注,因此,对水中苯系物的有效监测越来越受到重视。

    声表面波气相色谱仪采用快速气相色谱(Gas chromatography,GC)和声表面波检测技术(Surface acoustic wave,SAW)联用。声表面波气相色谱仪原理框图见图l,采样时气体经过内置泵进入进样口,样品经由阀门进入预浓缩管,在这里样品被吸收,然后六通阀将转动使得预浓缩管和色谱柱相连;一旦连接,预浓缩管将迅速升温,使物质迅速汽化,然后氦气将这些样品带入到色谱柱;色谱柱程序升温使这些化合物分离。化合物从色谱柱依次流出,根据流出时间可对样品组分进行定性分析。样品经色谱柱分离后,由声表面波检测器依次检测,根据声表面波检测器的频率变化,对各组分进行定量分析。

    GC-SAW 具有如下优点:(1)反应速度快:采用色谱柱柱上快速程序升温(10 °C/s),色谱分离时间只需约20 s,加上声表面波传感器的响应时间微秒量级,因此带来仪器的分析时间大大加快,整个分析过程分钟量级即能完成,而传统气相色谱仪的分析时间要几十分钟到一个小时[2-3];(2)非选择性传感器,传感器对各种气体成分都有响应,灵敏度与气体成分的挥发性成反比,因为声表面波传感器是利用气体吸附在其表面而引起频率变化的,挥发性差的气体更容易被吸附;(3)传感器面积仅12 mm2,加上反应速度快,需要的色谱柱长度大大减小,因此检测器体积相对较小,很容易做成便携式;(4)仪器中设计一个小型预浓缩管,进一步提高了仪器的检测灵敏度,对于挥发性有机化合物最低检测限可达到ppb(10-9)级,对于半挥发性有机化合物最低检测限可达到ppt(10-12)级。综上所述,它具有分析快速、体积小、仅需一种载气、操作简便等特点,适合于现场分析。适合分析的气体沸点范围60 °C~350 °C。最低质量检出限为pg 量级[4-7]。目前对于使用GC-SAW 对水中苯系物顶空测定,国内外尚未见相关文献报道。本文基于以上原因研究了声表面气相色谱仪测定水中4 种苯系物的方法。

    图1 声表面波气相色谱仪原理框图
    Fig.1 Block diagram of SAW/GC

    1 实验部分

    1.1 仪器与试剂

    声表面波气相色谱仪:美国Znose,型号zNose Model 4200。

    移液枪:dragon-lab。高低温箱:上海爱斯佩克环境设备有限公司。

    氦气(纯度99.999%):北京兆格气体科技有限公司;甲醇,色谱纯:Fishe;氯苯1 mg/ml、间二甲苯1.3 mg/ml、苯乙烯0.887 mg/ml、异丙苯0.995 mg/ml(均为质量浓度):国家标准物质研究中心。

    1.2 实验条件

    色谱柱,DB-5(1 m×0.18 mm),初始温度40 °C,10 °C/s程序升温至180 °C,柱流量3 ml/min;进样口温度200 °C;六通阀温度165 °C;检测器温度25 °C;氦气作载气;泵吸时间40 s[4]

    顶空实验条件:取配置好的100 ml 样品,放入高低温箱中,平衡温度25 °C,平衡时间30 min;进样量:顶空气体20 ml。

    1.3 样品配置

    间二甲苯标准溶液:分别取1 μl、5 μl、10 μl、20 μl、30 μl的质量浓度为1.3 mg/ml间二甲苯溶液加入到含有100 ml去离子水的250 ml试剂瓶中,得到13 μg/L、65 μg/L、130 μg/L、260 μg/L、390 μg/L的间二甲苯水溶液。

    依照以上制备方法,将3 种苯系物分别稀释成质量浓度为3.5 μg/L、7 μg/L、17.5 μg/L、35 μg/L、70 μg/L 的苯乙烯水溶液,5 μg/L、10 μg/L、25 μg/L、50 μg/L、100 μg/L 的异丙苯水溶液以及10 μg/L、30 μg/L、100 μg/L、200 μg/L、300 μg/L的氯苯水溶液。

    2 结果与讨论

    2.1 色谱分离及定性

    氯苯10 μg/L、间二甲苯13 μg/L、苯乙烯3.5 μg/L、异丙苯5 μg/L 四种苯系物直接顶空测试,并以保留时间对其定性,色谱图见图2。实验结果显示:氯苯、间二甲苯、苯乙烯、异丙苯保留时间分别为1.72 s、1.86 s、2.00 s、2.22 s,4 种苯系物能够很好的分离,且在7 s内完成分析过程。

    图2 4 种苯系物色谱图
    Fig.2 Chromatography of four benzene series

    2.2 标准曲线

    取配置好的苯系物标准溶液,平衡1 h 后,分别在1.2 节给出的实验条件下测试,对各组分浓度做标准曲线见图3,回归方程和相关系数见表1。结果表明,在该条件下各组分线性关系良好。

    图3 4 种苯系物标准曲线
    Fig.3 Four benzene series standard curve

    表1 苯系物线性回归方程式和相关系数
    Table 1 Linear regression equation and correlation coefficient for benzene series

    2.3 检出限

    对仪器噪声进行了测定,从图4 可得仪器基线噪声为27 cts(cts为数字信号单位)。

    图4 仪器噪声
    Fig.4 Instrument noise

    检出限计算公式为

    其中,Q为进样量;N为噪音;I为信号响应值。

    根据噪声的3 倍所对应的浓度为检出限,得到本方法检出限如表2所示,数据显示,4 种苯系物的检出限都低于《地表水环境质量标准》(GB 3838–2002)要求限值[8]

    表2 苯系物检出限
    Table 2 Benzene series detection limit

    2.4 精密度和回收率

    在水样中加入2种不同质量浓度的苯系物标准溶液进行回收率和重现性的测定,结果见表3。加标回收率为82.7%~103.8%,证明方法准确度较好;将某质量浓度的苯系物标准溶液重复测定6 次,测得各组分相对标准偏差(Relative standard deviations,RSD)均小于等于5.98%,证明方法精密度良好。

    表3 苯系物回收率精密度(n=6)
    Table 3 Benzene recovery rate of precision(n=6)

    3 结论

    用本方法测定环境水体中氯苯、间二甲苯、苯乙烯、异丙苯4 种苯系物,样品处理简单,取样量少,无需使用有机溶剂,有利于保护环境;且分析速度快,定性定量准确,精密度高。实验结果显示,该方法完全能满足突发性环境污染事故中对4 种苯系物的应急监测需要。


     
    (文/小编)
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